thalassaemia okai

Thalassaemia mutációi okozzák a DNS-ben a sejtek, amelyek hemoglobint – az anyag a vörösvérsejtek oxigént szállító az egész tested. A mutációkat thalassaemia jutnak el a szülők a gyerekek.

A mutációk okozó thalassaemia zavarja a normális hemoglobin, ami az alacsony hemoglobin szint és magas a vörösvértest pusztulás, vérszegénységet okozva. Ha vérszegény, a vér nem elég a vörösvérsejtek oxigénszállító a szövetekben – így ha fáradt.

A típus a thalassaemia van számától függ génmutáció akkor örökli a szüleitől, és amely része a hemoglobin molekula befolyásolja a mutációk. Minél több mutáns gének, annál súlyosabb a talasszémia. Hemoglobin molekulák készülnek alfa és béta részek hatással lehet mutációk.

Négy gén vesz részt abban, hogy az alfa-hemoglobin-lánc. Kapsz két egymástól a szülők. Ha örökli

Típusú thalassaemia

Alfa-thalassaemia

Két gén vesz részt abban, hogy a béta-hemoglobin lánc. Kapsz egyet-egyet a szüleid. Ha örökli

A béta-thalassaemia