takrin-hidroklorid

Központilag aktív, reverzibilis kolinészteráz ügynök. 2 3 4 5 6 12

Palliatív kezelésében enyhe-közepes demencia Alzheimer-típusú (Alzheimer-kór, preszenilis vagy időskori elmebaj). 1 3 5 12 13 14 15 16 17 18 24 46 47 53

Gondosan állítsa adagot az egyéni válasz és a tolerancia (például a szérum ALT-koncentráció). 1

Figyeljük meg a mellékhatások a kezelés megkezdése után, vagy az adag növelésére. 1 46 47 48

Monitorozása ALT-koncentráció szükséges; kiigazítás a kezelési rend lehet szükséges a terápiás ALT-emelkedést. 1

Monitor szérum ALT-koncentráció kéthetente legalább heti 4 hétre 16 és azt követően 3 havonta. 1

Ha a szérum ALT-koncentráció> 2-szer ≤3 szoros ULN, monitor-ig hetente szérum koncentrációja visszatérjen a normális határokon belül. 1

Ha a szérum ALT-koncentráció> 3-szor ≤5 szoros ULN, csökkenti dózist és monitor-ig hetente szérum koncentrációja visszatérjen a normális határokon belül. 1

Ha a szérum ALT-koncentráció> 5-ször a normál érték felső határának, függessze fel a kezelést, legalábbis átmenetileg, és figyelemmel kíséri, amíg a szérum-koncentráció visszatér a normális. 1

Során ismételt alkalmazásakor, figyelemmel kíséri az ALT-koncentráció minden héten 16 héten, minden hónapban 2 hónapig, majd azt követően 3 havonta. 1

Szájon át 1 12 13 14 15 16 17 25 27 28 között (azaz ≥1 óra előtt) ételeket, amikor csak lehetséges. 1 53 (Lásd Food alatt farmakokinetikája.) Ha az enyhe GI ideges előfordul, kezelésére étkezés közben. 1 53

Kezelést kell kezdeni kis adag az első 4 hétben. 1 adag növelése alapuló válasz és a tolerancia. 1

Ne próbálja dózis eszkaláció során a kezdeti 4 hetes időszak miatt lehetséges késői kezdetű májfunkciós zavarok. 1 Csökkentse sebességét dózis eszkaláció, ha a beteg nem tolerálja az ajánlott titrálás ütemezése; gyorsulása ajánlott menetrend nem tanácsos. 1

Az adagolást a legmagasabb tolerálható dózis; kognitív javulás nagyobb valószínűséggel fordul elő a magasabb adagokban. 46 abbahagyására, ha nincs javulás a klinikai állapot 3-6 hónap után. 46

Az adagolás módosítása vagy ideiglenes megszakítására lehet szükség a szérum ALT-emelkedést. 1

Ha tacrint kezelést megszakítják> 4 hét és újraindítása a gyógyszer nem ellenjavallt, újra kezelést a legalacsonyabb dózis, és titráljuk felfelé. 1

Ha kezelésre van visszatartani miatt emelkedett szérum ALT-koncentráció újbóli megkezdése a gyógyszer, ha az ALT-koncentráció visszatért a normális határokon belül. 1

Újbóli kiváltást betegekben emelkedés <10-szer a normál érték felső határának nem jártak súlyos a májkárosodás. 1 Gondosan mérlegelnie kockázatok ellen a lehetséges előnyök betegeknél emelkedés> 10-szer a normál érték felső határának. 1

ALT-koncentráció (≥3 szerese a normál értéknek) számoltak be olyan betegeknél, akik újra próbálkozni; idő kezdete ilyen magasságokban lehet gyorsabb, mint a kezdeti terápiára. 1

Elérhető a takrin-hidroklorid; adagolási kifejezett takrin. 1

Állítsa adagot vagy abba a kezelést a betegek szérum ALT-emelkedést szükség. 1 53

Kezdetben 10 mg naponta 4 alkalommal legalább 4 hét. 1 46 47 53

Ha jól tolerálható és emelkedett szérum ALT-koncentráció még nem fordult elő, növeli adag 20 mg naponta 4-szer; 1, ha a beteg tolerálja, növeli dózis 40 mg-os napi lépésekben (osztva 4 dózisban naponta), 4 hetes időközönként 1 maximum 160 mg-os napi 40 mg (4-szer naponta). 1 46 47

Ha a szérum ALT-koncentráció ≤3 szoros ULN, folytassa szokásos adagok. 1

Ha a szérum ALT-koncentráció> 3-szor ≤5 szoros ULN, csökkenti adagot napi 40 mg. 1 Folytatás szokásos adagok ha ALT-koncentráció visszatért a normális határokon belül. 1

Ha a szérum ALT-koncentráció> 5-ször a normál érték felső határának, visszatarthatja tacrint. 1 Tekintsük Újbóli kiváltást, ha az ALT-koncentráció visszatért a normális határokon belül. 1

Kezdetben 10 mg naponta 4 alkalommal, legalább 6 héten át. 1. Ha jól tolerálható, anélkül elfogadhatatlan a szérum ALT-koncentráció, folytatása ajánlott dózis beállítása ütemtervet. 1

Maximum 160 mg napi 40 mg (naponta 4-szer). 1 46 47

Clearance-e csökkent valószínű; adagolási módosításokat kell figyelembe venni. 1 b (Lásd Májkárosodás alatt figyelmeztetések.)

Ismert túlérzékenység tacrint vagy akridin-származékok. 1

Sárgaság, a szérum össz-bilirubin koncentráció> 3 mg / dl, és / vagy klinikai jelek és / vagy tünetek túlérzékenység (pl bőrkiütés, láz) megemelkedésével járó ALT tulajdonított tacrint. 1

Végleg leállítsák terápiára klinikailag bizonyított a sárgaság megerősítette a szérum össz-bilirubin koncentráció> 3 mg / dl és / vagy klinikai jelek és / vagy tünetek túlérzékenység (pl bőrkiütés, láz) kapcsolódó ALT-emelkedés; Nem Újbóli kiváltást a kábítószert. 1

Potenciális eltúlzott szukcinilkolin-típusú érzéstelenítés alatti izomlazítás. 1

Lehetséges bradycardia vagy más vagotóniás hatást gyakorol a szívre. a fokozott körültekintéssel alkalmazandó betegeknél ingerületvezetési zavarok, bradyarrhythmiában vagy sick sinus szindróma. egy

Lehetséges hasmenés, hányinger és hányás az ajánlott adagokban. 1

Fokozódhat a gyomorsav elválasztást. 1

Gondosan figyelemmel kíséri a betegek, különösen a fokozott kockázatot a fejlődő fekélyek (például azok, akiknek kórtörténetében peptikus fekély, akiket egyidejűleg alkalmazott NSAIA terápia), a tünetek az aktív vagy okkult gasztrointesztinális betegség. 1

Megnövekedett szérum ALT koncentrációkat jelentettek> 50% kapó betegek takrin. 1 37 kockázata emelkedett ALT magasabb a nők, mint a férfiak. 1 37 A szérum ALT-koncentráció visszatér a normális következő megszüntetését vagy az adag csökkentését. 1 37 Klinikailag nyilvánvaló a májkárosodás ritkán fordul elő. 1 31 (Lásd Májkárosodás alatt figyelmeztetések.)

Gyakori monitorozása ALT szükség. 1 (Lásd: A májfunkció monitorozása mellett Adagolás).

Lehetséges húgyúti elzáródás másodlagos kolinerg aktivitás. 1

Lehetséges fokozott kockázatával rohamok másodlagos kolinerg aktivitás vagy esetleg, mint a megnyilvánulása Alzheimer-kór. 1

Hirtelen megszűnését vagy a gyors, dóziscsökkentés (például ≥80 mg naponta) eredményezhet hirtelen romlása a mértékű kognitív károsodás. 1

Óvatosan alkalmazandó olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében asztma. 1

Lehetséges csökkent ANC; azonban súlyos hematológiai tulajdonítható tacrint nem számoltak be. 1

Kategória C. 1

Nem ismert, hogy tacrint van a tejben. 1

A biztonságosságot és hatékonyságot nem igazolták. 1 31

Lehetséges csökkentett távolság. 1

Használja óvatosan betegek jelenlegi bizonyítékok vagy a kórelőzményben májfunkció-rendellenességek (azaz klinikailag szignifikáns szérum ALT, AST, bilirubin és / vagy γ-glutamil [γ-glutamyltranspeptidase, GT, GGTP]). 1 31 32 48 abbahagyására, legalábbis átmenetileg, ha az ALT-koncentráció> 5-ször az ötszörösét. 1

Lehetséges a folyadék- és elektrolit zavarok, amelyek a kedvezőtlen GI hatásokat. 32. óvatosan használja. 32

Emelkedett aminotranszferáz (ALT, AST), hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság, emésztési zavarok, izomfájdalom, ataxia. 1

Metabolizálódik, elsősorban a CYP1A2. 1. Az adagolás módosítása válhat szükségessé, akik egyidejűleg befolyásoló gyógyszerek vagy ezen az úton metabolizálódó rendszer. 1 53

Lehetséges farmakokinetikai kölcsönhatás révén metabolizálódó gyógyszerekkel CYP1A2. 1 53

Farmakokinetikai interakció (csökkent tacrint koncentráció). 1

Drog

Interakció

Hozzászólások

Antacidumok (magnézium- vagy alumínium-tartalmú)

Változás tacrint biohasznosulás valószínűtlen 1

Az antikolinerg szerek

Lehetséges beavatkozásnak antikolinerg szerek 1

kolinerg agonisták

Szinergikus hatás 1

kolinészteráz-gátlók

Szinergikus hatás 1

cimetidin

Fokozott takrin koncentrációk és AUC 1

diazepam

Farmakokinetikai interakció nem valószínű 1

digoxin

Farmakokinetikai interakció nem valószínű 1

fluvoxamin

Fokozott takrin koncentrációban és AUC a

Neuromuszkuláris blokkoló szerek (például a szukcinilkolin)

Túlzott izomlazítás 1

A teofillin

Fokozott teofillin eliminációs felezési idő és a teofillin koncentrációját 1

Monitor a plazma teofillin koncentrációjának és állítsa teofillin adagot szükség szerint 1

warfarin

Hatás a antikoaguláns aktivitása nem valószínű 1

Követően gyorsan felszívódik szájon át; megy keresztül dózisfüggő, first-pass metabolizmus. 1. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 17%. 1

Peak plazmakoncentráció 1-2 órán belül. 1 plazmakoncentráció megközelítően 50% -kal magasabb a nők, mint a férfiak. 1

Élelmiszer csökkenti biológiai hozzáférhetőség mintegy 30-40% -os. 1

Nem értékelték. 1

Nem ismert, hogy tacrint van a tejben. 1

Körülbelül 55%. 1

Nagymértékben metabolizálódik, elsősorban a CYP1A2-n keresztül több metabolitok. 1

Nem ismert, hogy tacrint megy epével történő kiválasztás vagy enterohepatikus keringés. 1

2-4 órán át. 1

Farmakokinetikáját nem vizsgálták májkárosodásban szenvedő betegeknél a mai napig; azonban hézag lehet csökkenteni. 1. magasság nem változik a vesekárosodásban szenvedő betegeknél. 1

15-30 ° C. Óvja a nedvességtől. 1

Pontos mechanizmus (ok) cselekvési demenciában szenvedő betegek az Alzheimer-típusú nem teljesen tisztázott. 1 reverzibilisen kötődik a és inaktiválja kolinészterázoktól (például acetilkolin-észteráz), ami gátolja hidrolízise acetilkolin 1 4 5 6 7 13 és az ebből eredő megnövekedett acetilkolin koncentrációban a kolinerg szinapszisok. 1 4 5 6 7

Mellékhatások kockázatát (például émelygés, hányás, laza széklet, hasmenés). 1 fontossága gondozók, valamint a nemkívánatos hatások és információt szolgáltat a klinikai ha azok előfordulnak. 1

Fontossága klinikusok tájékoztatása gondozók, hogy a potenciális jótékony hatása a kezelés függ a gyógyszer beadása rendszeres időközönként. 1

A rendszeres laboratóriumi ellenőrzés (azaz a májfunkciós tesztek). 1

Fontossága klinikusok tájékoztatása gondozók, hogy hirtelen megszakítása vagy jelentős csökkenése a teljes napi adag okozhat hirtelen romlását mértékű kognitív károsodás. 1

Tájékoztatásának fontossága klinikusok minden új esemény vagy súlyosbodik a meglévő nemkívánatos klinikai eseményeket. 1

Tájékoztatásának fontossága klinikusok a meglévő vagy tervezett egyidejű terápia, beleértve a vényköteles és OTC gyógyszerek, valamint bármely kísérő betegségek. 1

A nők jelentőségét információt szolgáltat a klinikai ha vannak, vagy terhességet tervez, vagy tervezi, hogy szoptatni fog. 1

Tájékoztatásának fontossága betegek más fontos óvintézkedésekre vonatkozó információ. 1 (Lásd figyelmeztetések.)

Segédanyagok a kereskedelemben kapható gyógyszer készítmények klinikailag jelentős hatást az egyes egyének számára; kikéri adott termék címkézését a részletekért.

útvonalak

adagolási formák

erősségek

Márkanevek

Gyártó

Orális

Kapszula

10 mg (a takrin)

Cognex

első Horizon

20 mg (a takrin)

Cognex

első Horizon

30 mg (a takrin)

Cognex

első Horizon

40 mg (a takrin)

Cognex

első Horizon

Ez az árazási információk változhatnak saját belátása DS Gyógyszertár. Ez az árazási információk frissítése 02/2014. Tényleges költségek a betegek függ a konkrét lakossági vagy csomagküldő helyszíneken és egészségbiztosítási copays.

Cognex 10MG kapszula (Shionogi PHARMA): 120 / $ 315,99, illetve 360 ​​/ $ 893,99

Cognex 20mg kapszula (Shionogi PHARMA): 120 / $ 315,99, illetve 360 ​​/ $ 879,92

AHFS DI Essentials. , Kiválasztott változatok július 1., 2006.

1. Parke-Davis. Cognex (takrin-hidroklorid) kapszula alkalmazási előírását. Morris Plains, NJ; 1997 október

2. Parke-Davis. Cognex kezelés IND kutatói tájékoztatót. Morris Plains, NJ; 1992.

3. Cooper JK. Kábítószer-kezelés az Alzheimer-kór. Arch Intern Med. 1991; 151: 245-9. [IDIS 277908] [PubMed 1992951]

4. Kumar V, Becker RE. Klinikai farmakológiája tetrahydroaminoacridine: egy lehetséges terápiás szer Alzheimer-kór. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1989; 27: 478-85. [PubMed 2684868]

5. Volger BW. Alternatívák a kezelés a memória elvesztése betegeknél Alzheimer-kór. Clin Pharm. 1991; 10: 447-56. [IDIS 281504] [PubMed 2065522]

6. Freeman SE, Dawson RM. Tacrint: farmakológiai felülvizsgálatát. Prog Neurobioi. 1991; 36: 257-77. [PubMed 1714613]

7. Drukarch B, készletek KS, Van der Meer EG et al. 9-amino-1,2,3,4-tetrahidro-(THA), egy állítólagos kábítószer kezelésére Alzheimer-kór, gátolja az acetil-kolinészteráz aktivitás és lassú kifelé irányuló K + áram. Eur J Pharmacol. 1987; 141: 153-7. [PubMed 2444444]

8. Rogawski MA. Tetrahydroaminoacridine blokkok feszültségfüggő ioncsatornák hippokampusz neuronok. Eur J Pharmacol. 1987; 142: 169-72. [PubMed 2446884]

9. Freeman SE, Jog WM, Szilágyi M. blokád a szív K + csatorna takrinnal: kölcsönhatások muszkarin és adenozin receptorok. Eur J Pharmacol. 1988; 154: 59-65. [PubMed 3181293]

10. Mozar HN, Bal DG, Howard JT. Perspektívák a etiológiája Alzheimer-kór. JAMA. 1987; 257: 1503-7. [PubMed 2950247]

11. Parke-Davis, Morris Plains, NJ: Személyes kommunikáció.

12. Parke-Davis. Cognex kezelés IND protokoll 970-58. Morris Plains, NJ; 1992.

13. Farlow M, GRACON SI, Hershey LA et al. A kontrollált vizsgálatban takrin az Alzheimer-kór. JAMA. 1992; 268: 2523-9. [IDIS 304558] [PubMed 1404819]

14. Davis KL, Thal LJ, Gamzu ER et al. Egy kettős-vak, placebo-kontrollos, multicentrikus vizsgálatban takrin az Alzheimer-kór. New Engl J Med. 1992; 327: 1253-9. [IDIS 303816] [PubMed 1406817]

15. A perifériás és a központi idegrendszer Drugs tanácsadó bizottság Meeting, július 7, 1989 Rockville, MD: Dept. of Health and Human Services, Közegészségügyi szolgáltatás, Food and Drug Administration; 1989: 227.

16. Eagger SA, Levy R, Sahakian BJ. Takrin az Alzheimer-kór. Gerely. 1991; 337: 989-92. [IDIS 280218] [PubMed 1673209]

17. Anon. Takrin az Alzheimer-kór. Med Lett Drugs Ther. 1993; 35: 87-8. [PubMed 8361451]

18. Kis GW. Takrin az Alzheimer-kór kezelésére. JAMA. 1992; 268: 2564-5. [IDIS 304559] [PubMed 1404825]

19. Dom R. takrin az Alzheimer-kór. JAMA. 1993; 269: 2848-9. [IDIS 315101] [PubMed 8497088]

20. Cutler NR, Sramek JJ. Takrin az Alzheimer-kór. New Engl J Med. 1993; 328: 808. [IDIS 310606] [PubMed 8437603]

21. Growdon JH. A kezelés az Alzheimer-betegség? New Engl J Med. 1992; 327: 1306-8. Szerkesztőségi.

22. Pirozzolo FJ, Baskin DS, Swihart AA et al. Orális tetrahydroaminoacridine kezelésére időskori demencia, Alzheimer-típusú. New Engl J Med. 1987; 316: 1603. [IDIS 230804] [PubMed 3587295]

23. Lachs M. takrin az Alzheimer-kór. New Engl J Med. 1993; 328: 810. [IDIS 310609] [PubMed 8437607]

24. Food and Drug Administration osztály neurofarmakológiai gyógyszereket. Takrin, mint a kezelés az Alzheimer-kór a demencia: egy időközi jelentést az FDA. N Engl J Med. 1991; 324: 349-52. [IDIS 277140] [PubMed 1986300]

25. Summers WK, Majovski LV, Marsh GM et al. Orális tetrahydroaminoacridine hosszú távú kezelésére időskori demencia, Alzheimer-típusú. N Engl J Med. 1986; 315: 1241-5. [IDIS 222579] [PubMed 2430180]

26. Relman AS. Takrin, mint a kezelés az Alzheimer-kór a demencia: szerk. N Engl J Med. 1991; 324: 349. [IDIS 277140] [PubMed 1986300]

27. Gauthier S, Bouchard R, Lamontagne A. és munkatársai. Tetrahydroaminoacridine-lecitin kombinációs kezelés a betegek köztes stádiumú Alzheimer-kór: eredmények a kanadai kettős vak, keresztezett, multicentrikus vizsgálat. N Engl J Med. 1990; 322: 1272-6. [IDIS 265329] [PubMed 2183056]

28. Chatellier G, Lacombez L, és a Groupe Francais d’Etude de la Tetrahydroaminoacridine. Takrin (tetrahydroaminoacridine; THA) és lecitin öregkori demencia Alzheimer-típusú: egy multicentrikus vizsgálatban. Br Med J. 1990; 300: 495-9.

29. Ulus IH, Wurtman RJ. Megelőzés kolin kimerülése membrán foszfatidil egy kolinészteráz gátló. N Engl J Med. 1988; 318: 191. [PubMed 3336410]

30. Gauthier S. Tetrahydroaminoacridine és lecitin az Alzheimer-kór. N Engl J Med. 1990; 323: 920. [IDIS 272229] [PubMed 1697647]

31. Parke-Davis, Morris Plains, NJ: Személyes kommunikáció.

32. megjegyzéseit (személyes megfigyelések).

33. Osterrieder W. 9-amino-1,2,3,4-tetrahidro (THA) egy erős blokkoló kardiális káliumcsatornákat. Br J Pharmacol. 1987; 92: 521-5. [PubMed 2447986]

34. Schauffler CL, beállítások A. Tetrahydroaminoacridine blokkok kálium csatornák, és gátolja a nátrium inaktiválásának Myxicola. Soc Neurosci Kivonat. 1987; 13: 566.

35. Drukarch B, készletek KS, Vander Meer EG et al. 9-amino-1,2,3,4-tetrahidro-(THA), egy állítólagos kábítószer kezelésére Alzheimer-kór, gátolja az acetil-kolinészteráz aktivitás, és lassítja kifelé irányuló K + áram. Eur J Pharmacol. 1987; 141: 153-7. [PubMed 2444444]

36. Knapp MJ, Knopman DS, Soloman PR et al. A 30-hetes randomizált, kontrollált vizsgálat nagy dózisú takrin betegeknél Alzheimer-kór. JAMA. 1994; 217: 985-91.

37. Watkins PB, Zimmerman HJ, Knapp MJ és mtsai. Hepatotoxikus hatásokat a takrin beadás betegeknél Alzheimer-kór. JAMA. 1994; 217: 992-8.

38. Winker MA. Tacrint az Alzheimer-kór: melyik beteg milyen adagban? JAMA. 1994; 271: 1023-4. Szerkesztőségi.

39. Byrne EJ, Arie T. Tetrahydroaminoacridine és az Alzheimer-kór: a pár, de nem tudjuk, hogy mely kevés. BMJ. 1994; 308: 868-9. [IDIS 327976] [PubMed 8173360]

40. Maltby N, Broe GA, Creasey H et al. Hatásosságát takrin enyhe-középsúlyos Alzheimer-kór: kettős vak vizsgálat. BMJ. 1994; 308: 879-83. [IDIS 327979] [PubMed 8173365]

41. Pendlebury WW, Soloman PR. Takrin biztonságos és hatékony. BMJ. 1994; 308: 1506.

42. Levy R. beteg heterogenitása magyarázza változatos választ. BMJ. 1994; 308: 1506. [PubMed 8019288]

43. Roberts C, Ford J, Mäkelä P et al. A szérum takrin koncentrációk túl alacsony. BMJ. 1994; 308: 1506.

44. Wilcock GK. Negatív következtetések nem indokolt. BMJ. 1994; 308: 1507. [PubMed 8019291]

45. Broe GA, Creasey H Maltby N et al. Szerző válasza. BMJ. 1994; 308: 1507.

46. ​​American Psychiatric Association. Gyakorlati iránymutatások a betegek kezelésére Alzheimer-kór és más demenciák késői élet. Am J Psychiatry. 1997; 154 (Suppl): 1-39.

47. Kis GW, Rabins PV, Barry PP et al. A diagnózis és a kezelés az Alzheimer-kór és a kapcsolódó betegségek: konszenzus nyilatkozata az Amerikai Szövetség geriátriai Psychiatry, az Alzheimer Szövetség és az Amerikai Geriátriai Társaság. JAMA. 1997; 278: 1363-1371. [IDIS 393115] [PubMed 9343469]

48. Watkins PB, Zimmerman HJ, Knapp MJ és mtsai. Hepatotoxikus hatásokat a takrin beadás betegeknél Alzheimer-kór. JAMA. 1994; 271: 992-8. [IDIS 327345] [PubMed 8139084]

49. Mos RC. A donepezil: a nézőpont. Drugs Aging. 1997; 10: 240.

50. Whitehouse PJ. A donepezil: a nézőpont. Drugs Aging. 1997; 10: 240-1.

51. Salamon PR, Knapp MJ, GRACON SI et al. Hosszú távú takrin kezelés betegeknél Alzheimer-kór. Gerely. 1996; 348: 275-6. [IDIS 370167] [PubMed 8684234]

52. Knopman D, Schneider L Davis K et al. Hosszú távú takrin (Cognex) kezelés hatásai idősek otthonában elhelyezést és mortalitást. Ideggyógyászat. 1996; 47: 166-77. [IDIS 370441] [PubMed 8710072]

53. Samuels SC, Davis KL. Kockázat-előny értékelést takrin kezelésében az Alzheimer-kór. Drug Saf. 1997; 16: 66-77. [PubMed 9010644]

54. Doody Rs, Stevens JC, Beck C et al. A gyakorlati paraméter: kezelése demencia (bizonyítékokon alapuló felülvizsgálat). Jelentés a minőségi előírások albizottság az American Academy of Neurology. Ideggyógyászat. 2001; 56: 1154-1166. [IDIS 463599] [PubMed 11342679]

a. Első Horizon. Cognex (takrin-hidroklorid) kapszula alkalmazási előírását. Roswell, GA; 2002 január

b. AHFS kábítószer-információs 2006. McEvoy GK, ed. Takrin. Bethesda, MD: American Society of Health-System Gyógyszerész; 2006: 1251-4